Vous êtes patient·e, soignant·e, aidant·e, proche de malade, universitaire, chercheureuse, militant·e ? Cette page vous permet de poster un récit autopathographique, textuel ou audio, relatant le vécu de votre expérience en matière de douleur chronique : vie quotidienne, travail, parcours de santé, violences... Merci de le situer (prénom, âge, lieu, métier, situation professionnelle et sanitaire…).
Comme dans l’Odyssée, dans laquelle les Argonautes, des héros, partent à la quête du soleil, les Algonautes – algo/douleur, nautes/navigateurices – courent le monde en quête d’échanges, de transformation, de radicalité en matière de prise en charge des douleurs chroniques.
Le ressentiment fait partie de ma vie de malade. En écrivant, en prenant la parole, je le complexifie au point de produire une autre compréhension du monde et de gagner une grande liberté.
Pudenda est un livre publié à compte d’auteur par Jacqueline Mattais en 2010. Il décrit au jour le jour la douleur et la déshumanisation provoquées par la névralgie pudendale. Extrait.
J’entends parler par une amie d’un ostéopathe qui a pour spécialité la discipline de « microkiné », je ne connais pas mais elle me dit que cela fait des miracles sur ses migraines. Elle me glisse aussi qu’il y a eu des plaintes contre lui mais que, de son point de vue, il s’agit d’affabulations (…)
Récit de vie théâtralisé écrit et joué par Corinne Lepage, extrait
Il aura fallu 10 ans, il leur aura fallu presque 10 ans pour mettre le feu à mon corps, pour le fracturer, le déstabiliser, le corrompre de moi, l’évincer, l’éjecter, le rendre inutile. L’anéantir. 10 ans de lutte. Le mythe du (…)