À lire sur Les Algonautes

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Les Algonautes - juin 2026

Publié le : 16 juin 2026

Dans le grand désert de la démocratie sanitaire, Les Algonautes est un point de ralliement, 365 jours sur 365, pour les patient·es atteint·es de douleur chronique, leurs soignant·es, leurs proches, leurs aidant·es/allié·es, les militant·es, universitaires, chercheureuses, défenseureuses des droits de la personne, curieux·ses des questions de prise en charge de la douleur.
Retrouvez dès aujourd’hui bons plans, calendrier d’actions, chiffres-clés, sélections de livres, revues, podcasts, films, sites web, articles de fond, témoignages.
Postez directement votre contribution, textuelle, visuelle ou vocale, et elle sera publiée les jours suivants. Transmettez vos éléments d’agenda, racontez votre vie, adressez vos lettres aux soignant·es maltraitant·es, écrivez des poèmes, chansons, synopsis, publiez des illustrations, dites ce que vous appréciez, ce qui vous révolte, poussez vos coups de gueule sur la corruption de votre corps, sur la maltraitance de votre esprit, sur les violences que vous subissez dans la vie quotidienne, au travail, dans les lieux de santé, sur la question des allié·es/aidant·es, sur l’actualité sanitaire, etc. Signez ou restez anonyme, à votre gré.
Les Algonautes ont choisi une plateforme interactive plutôt qu’Insta, FB, WhatsApp et les autres, pour rompre avec l’instantané, l’éphémère et pour rester autonomes dans la fabrication de mémoires, dans la captation des savoirs des un·es et des autres en matière de santé, mais aussi en matière de transport, de travail, d’urbanisme, de logement, etc. Les Algonautes, c’est vous.

Contactez-nous !
Pour le moment, retrouvez notamment plusieurs contributions de Jacqueline Bécel-Mottais, Corinne Lepage, Joelle Palmieri, Charlotte Puiseux, Helène Tilman. Bonne lecture ! Bon été ! Rendez-vous en septembre.

Joelle Palmieri, à l’initiative de cette plateforme, pour donner suite à ses livre et podcasts « La douleur impensée » vous remercie de diffuser cette lettre d'information sans modération.

Raconter/Penser

Écrivez un poème, une chanson, un conte, un synopsis...

Équilibre vie professionnelle / vie privée

Texte pour une formation gratuite au Mali publié le 6 avril 2026.

Nous sommes de chair, de fer...

Nous sommes de chair, de fer, D’amour et de colère. Mais bien vivantes, puissantes, Sous nos blessures sanglantes. Nous sommes Frida Kahlo. Du haut de sa colonne, Des clous trouant sa peau, Sa souffrance qui résonne. Nous sommes plaies et cassures, Cicatrices et douleurs, Sur (…)

Écrire

Des pages, des livres, des lignes, sur le papier, des signes, soldats de mon armée. L’outrage à déchiffrer, Des maux à en mourir, Les mots pour s’en sortir. L’émotion déversée, Saignée pour se vider. La peur, la haine, s’en meurent, Seulement JE demeure. Cracher les noms, (…)

Écrivez-leur une lettre ou envoyez-leur un message !

Lettre aux répondeuses

Envoyée par courrier postal aux Répondeuses en 1979

Lettre à ma psy

Chère Madame, Je me sens très mal depuis notre dernier échange téléphonique car je pensais avoir trouvé en vous une alliée dans mon parcours de soin. En fait, notre discussion m’a fait réaliser que vous ne compreniez pas du tout ma situation ni ce que je vivais. J’ai eu le sentiment que vous (…)

Lettre à mon docteur

Cher docteur, Je vous écris cette lettre sur les conseils de ma psychologue. J’en avais besoin car lors de notre première rencontre, j’ai eu l’impression de perdre mes moyens et je n’ai pas pu m’exprimer clairement. Je n’arrive d’ailleurs plus à raconter correctement ce qui m’est arrivé. (…)

Lettre à mon médecin

Cher Docteur, Notre dernier rendez-vous a été particulièrement éprouvant, aussi je me permets ici de revenir sur ce qui s’est passé. Je fais partie de ces gens qui ont un respect immense pour les métiers du soin, depuis l’aide-soignante au chirurgien, il n’y a pas de plus beau métier. Je ne (…)

Parlez !

Militantisme mon amour

Extrait du spectacle "Militantisme mon amour", une conférence gesticulée de Corinne Lepage retraçant son parcours militant, mêlant théâtre et engagement personnel, où elle explore les défis du militantisme face aux stratégies du pouvoir. Enregistrement le 11 avril 2026 à Servon-sur-Vilaine.

Épuisée

Écrivez votre histoire !

Les agressions

J’entends parler par une amie d’un ostéopathe qui a pour spécialité la discipline de « microkiné », je ne connais pas mais elle me dit que cela fait des miracles sur ses migraines. Elle me glisse aussi qu’il y a eu des plaintes contre lui mais que, de son point de vue, il s’agit d’affabulations (…)

Une vie a-normale

Avant d’avoir mal j’avais presque une vie normale. Dans les normes, c’est à dire : dormir la nuit, se lever le matin, avoir faim et manger plus ou moins aux heures de repas, travailler et se reposer, prendre soin de soi, se laver et s’habiller tous les jours. Ce sont des évidences pour la (…)

À nos corps politiques !

Récit de vie théâtralisé écrit et joué par Corinne Lepage, extrait Il aura fallu 10 ans, il leur aura fallu presque 10 ans pour mettre le feu à mon corps, pour le fracturer, le déstabiliser, le corrompre de moi, l’évincer, l’éjecter, le rendre inutile. L’anéantir. 10 ans de lutte. Le mythe du (…)

Pudenda

Pudenda est un livre publié à compte d’auteur par Jacqueline Mattais en 2010. Il décrit au jour le jour la douleur et la déshumanisation provoquées par la névralgie pudendale. Extrait.

Maternité

C’est une lutte intérieure douloureuse. Je n’ai pas fait le deuil de ma vie d’avant, j’ai toujours l’espoir que la douleur s’arrête. J’essaie au mieux d’accepter ma situation, celle d’une personne qui souffre depuis des années, physiquement, puis moralement, cela en découle. Quelqu’un qui a mal (…)

La douleur

Ça commence par une sensation de tension entre les omoplates jusque derrière la tête, la zone occipitale. Quand la crise s’annonce je sens la tension monter dans les trapèzes, elle se transforme en douleur et englobe toute la tête comme un bandeau ou un étau, selon… La douleur se diffuse à (…)

Postez une illustration !

Tableau de l’attaque hystérique

par Paul Richer qui a contribué à l’étude de l’hystérie, notamment en collaborant avec Jean-Martin Charcot et en publiant des travaux comme Étude descriptive de la grande attaque hystérique en 1879.

Reflets de corps

Dans un port, quelque part en Méditerrannée, un jour de grande fatigue...

Lire/Écouter

La douleur impensée - la série podcast et le livre

La douleur impensée - la série podcast

Retrouvez les six épisodes de la série podcast « La douleur impensée » de Joelle Palmieri, en lecture audio et textuelle en trois langues, français, anglais, espagnol.

La douleur impensée - le livre

Lisez le livre de Joelle Palmieri sur la fibromyalgie qui, à travers le récit de son parcours de soin, dresse un état des lieux de sa prise en charge et ausculte les pistes de changement des politiques publiques de santé.

Episodio 6 : Valorar los conocimientos de las pacientes e imaginar alternativas

Todos los conocimientos que Joelle Palmieri ha adquirido a través de su experiencia con la enfermedad cuestionan las relaciones de dominación y el impacto del validismo en su vida cotidiana. Corinne Lepage, Esther Salmona y Peggy Pinchart citan algunos de los conocimientos de los pacientes.

Episode 6 - Valuing patients’ knowledge and imagining alternatives

All the knowledge Joelle Palmieri has acquired through her experience of illness questions the relationships of domination and the impact of ableism on her daily life. Corinne Lepage, Esther Salmona and Peggy Pinchart cite some of the knowledge gained by patients.

Épisode 6 - Valoriser les savoirs des patientes et imaginer des alternatives

Tous les savoirs que Joelle Palmieri a acquis par le vécu de la maladie interrogent les rapports de domination et les impacts du validisme sur son quotidien. Corinne Lepage, Esther Salmona, Peggy Pinchart citent quel¬ques-uns des savoirs des patient·es.

Episodio 5 : La fibromialgia y el género

Los sesgos de género del sistema sanitario son numerosos. Joelle Palmieri sufre sus efectos a diario, en el hospital, en la consulta, en la CPAM... Sin embargo, el género no se enseña en las facultades de medicina.

Episode 5 - Gendering Fibromyalgia

There are many gender biases in the healthcare system. Joelle Palmieri experiences the effects of this every day, at the hospital, in her practice, at the CPAM (French social security office)... Yet gender is not taught in medical schools.

Épisode 5 - Genrer la fibromyalgie

Les biais de genre du système de santé sont nombreux. Joelle Palmieri en subit les effets tous les jours, à l’hôpital, en cabinet, à la CPAM… Pourtant, le genre n’est pas enseigné dans les écoles de médecine.

Episodio 4 : Enfrentarse y adaptarse

Joelle Palmieri necesita tiempo para actuar. Pero la fibromialgia le impide actuar con rapidez. Esta paradoja se convierte en una aliada para comprender y actuar en lugar de reaccionar, para cambiar en lugar de admitir. Este trabajo está plagado de emociones fuertes.

Episode 4 - Confronting and Adapting

Joelle Palmieri needs time to act. But fibromyalgia prevents her from moving quickly. This paradox becomes an ally in understanding and acting rather than reacting, in changing rather than accepting. This work is fraught with strong emotions.

Épisode 4 - Se confronter et s’adapter

Joelle Palmieri a besoin de temps pour agir. Mais la fibromyalgie l’empêche d’aller vite. Ce paradoxe devient un allié pour comprendre et agir et non réagir, pour changer et non admettre. Ce travail est semé d’émotions fortes.

Episodio 3 - Luchar contra la enfermedad

« Todo el mundo tiene dolor », « Está en tu cabeza ». ¿Cuántas veces ha tenido que escuchar Joelle Palmieri estas frases ? ¿Cuántas veces ha tenido que soportar el lenguaje cruel, paternalista e individualista de los médicos ?

Episode 3 - Fighting Illness

Everyone feels pain,’ ‘It’s all in your head.’ How many times has Joelle Palmieri heard these phrases ? How many times has she had to endure the cruel, paternalistic, individualising language of doctors ? Like her, Peggy Pinchart and Corinne Lepage condemn the violence they experience during (…)

Épisode 3 - Se battre contre la maladie

« Tout le monde a mal », « C’est dans votre tête ». Combien de fois Joelle Palmieri a-t-elle pu entendre ces locutions ? Combien de fois a-t-elle dû subir le langage cruel, paternaliste, individualisant des médecin·es ? Comme elle, Peggy Pinchart et Corinne Lepage fustigent la violence qu’elles (…)

Épisode 2 - Gérer la douleur

Quand des médecin·es ont posé un diagnostic de la fibromyalgie sur tous les symptômes de Joelle Palmieri il y a vingt ans, elle a ressenti un soulagement. Elle allait enfin, après plusieurs années d’errance médicale, commencer à gérer cette maladie au quotidien.

Episode 2 - Managing pain

When doctors diagnosed Joelle Palmieri with fibromyalgia based on all her symptoms twenty years ago, she felt relieved. After several years of medical uncertainty, she would finally be able to start managing this condition on a daily basis.

Episodio 2 : Manejar el dolor

Transcripción del episodio 2 de la serie documental « El dolor impensado » Cuando los médicos diagnosticaron fibromialgia a Joelle Palmieri hace veinte años, basándose en todos sus síntomas, ella sintió un gran alivio. Por fin, tras varios años de peregrinaje médico, iba a poder empezar a (…)

Episodio 1 : Crear un lenguaje de la fibromialgia

Joelle Palmieri y Virginie Jortay dan la palabra a las personas que padecen fibromialgia y a sus allegados. ¿Quién puede entender esta palabra ? ¿O siquiera pronunciarla ?

Episode 1 - Creating a language of fibromyalgia

Joelle Palmieri and Virginie Jortay give a voice to people with fibromyalgia and their loved ones. Who can understand this word ? Or even pronounce it ? Is it a disease ?

Épisode 1 - Créer un langage de la fibromyalgie

Joelle Palmieri et Virginie Jortay laissent la parole aux personnes atteintes de fibromyalgie et à leurs proches. Qui peut comprendre ce mot ? Ou même le prononcer ?

Les textes et sons des un·es et des autres

Rééducation et réadaptation au service du validisme ?

Écrire sur les concepts de rééducation et de réadaptation me titille depuis que je suis passée par cette case, il y a peu de temps, suite à une triple fracture de la cheville droite. J’ai séjourné dans un centre de rééducation et de réadaptation pendant quatre mois, ce qui a donné du grain à (…)

Santé et domination de genre

Cet article de 2019 de Joelle Palmieri tente d’examiner le contexte des dégradations du système de santé : inégalités d’accès au soin, agnotologie de genre de la médecine, essentialisme de la médecine...

Fibromyalgie : rémission complète par la pratique hebdomadaire de la gymnastique holistique

Retrouvez ici une intervention que j’ai faite lors de la journée porte ouverte de la gymnastique holistique du 26 septembre 2009 organisée à l’institut Hahnemann. Cette journée accueillait des kinésithérapeutes et des thérapeutes du toucher et avait pour thème : « Ehrenfried et fibromyalgie ».

Les futurs imaginés

Je n’ai jamais consulté de voyant-e ou de médium ; je n’ai jamais demandé à une diseuse de bonne aventure de me dévoiler ce qu’elle voyait dans sa boule de cristal. Personne n’a cherché de réponses dans les feuilles de mon thé ou de présages dans les étoiles, ni ne m’a lu les lignes de la main. (…)

Agnotologie de genre de la médecine : l’exemple de la douleur

En France, l’agnotologie de genre de la médecine disqualifie la prise en charge des femmes et en particulier celles atteintes de douleur chronique. Deux dimensions alimentent cette ignorance délibérément construite : le mépris des savoirs des patientes acquis par l’expérience de la maladie et (…)

Racisme, colonialité… les invisibles de la santé

Le vendredi 23 septembre 2022, Joelle Palmieri participait (en visioconférence) à la table ronde “Decolonising health : A new anti-racist and research approach or a buzzword to address social justice agenda ?” du panel « Santé, inégalités raciales et intersectionnalité » organisé par Clara (…)

Sexe et handicap

Sexe et handicap : le titre de ce livre unit deux termes qui sont certainement incongrus, si ce n’est antithétiques, dans l’imagination populaire. L’assertion que la validité est le siège de la sexualité semble évidente. Après tout, les personnes les plus attirantes sexuellement sont en bonne (…)

Le validisme : qu’est-ce que c’est ?

Le validisme est un système de domination qui touche les personnes handicapées. C’est un système dans le sens où il se répand dans toutes les sphères de la société. Il ne s’applique pas dans un domaine particulier mais bien dans l’ensemble de ce qui fait notre vie quotidienne, et ces domaines se (…)

Kiosque

Livres, films

La volonté de savoir

Dans ce chapitre de l’"Histoire de la sexualité", Michel Foucault introduit le concept de biopolitique, un thème qui lui est cher. La notion de biopolitique désigne une façon d’exercer le pouvoir sur les individus en tant qu’ils sont des êtres vivants. Michel Foucault développe la notion à (…)

« Ils nous ruinent la santé »

« Ils nous ruinent la santé » - Comment les intérêts financiers menacent la santé publique, Paris, La Revue Dessinée, Cellule investigation de Radio France, 2026

Dialogues avec Claire Parnet

Ces dialogues entre Gilles Deleuze la journaliste Claire Parnet sont d’une actualité prenante. Ils nous éclairent sur la manipulation par les pouvoirs politiques de nos affects, que nous soyons malades ou non, pour mieux nous asservir. L’extrait mis en exergue nous éclaire sur la continuité du (…)

Soigner les femmes comme les hommes

Parce qu’ils sont différents, parce que leurs maladies ne sont pas les mêmes (migraine, dépression, fatigue chronique ou encore rhumatismes), il faut les soigner autrement. Points de vue de médecins.

Le sport, fief d’une masculinité virile

Souvent comparées à un « fief de la virilité », les pratiques sportives constituent un domaine social particulièrement intéressant pour analyser la production/reproduction de différences perçues comme naturelles entre les hommes et les femmes.

Lier penser et agir

Dans L’art comme expérience, la préoccupation de Dewey est l’éducation de l’homme ordinaire. Il développe une vision de l’art en société démocratique, qui libère quiconque des mythes intimidants qui font obstacles à l’expérience artistique.

Naissance de l’hystérie

À travers une sélection de textes médicaux, d’ouvrages littéraires, de métaphores, de citations et d’anecdotes, Sabine Arnaud décrit la naissance de l’hystérie comme concept médical.

Genrer la médecine

En matière de santé, femmes et hommes ne sont pas logés à la même enseigne, non seulement pour des raisons biologiques, mais aussi pour des raisons sociales, culturelles et économiques pas toujours prises en compte. Les stéréotypes de sexe, l’un « fort » et l’autre « faible » imprègnent encore (…)

Penser la douleur

Dans cette autopathographie (autobiographie axée sur l’expérience de la maladie), Joelle Palmieri décrypte sa douleur chronique invalidante et les moyens thérapeutiques pour l’atténuer : un véritable parcours de la combattante.

Décryptage du validisme

Plus que nos corps et nos esprits, ce sont les structures sociales qui entravent nos vies. Dans cet essai autobiographique, je retrace cette histoire de violences et de discriminations dont j’ai hérité et décrypte le système idéologique qui les soutient : le validisme. Mais je raconte aussi que (…)

Histoire de la démocratie sanitaire

L’histoire tumultueuse de la démocratie sanitaire est faite de conflits, de compromis, de victoires et d’échecs. Contrairement aux idées reçues, elle ne se limite pas aux années sida

Intégrer le handicap dans les réflexions féministes

Comment intégrer le handicap dans les réflexions féministes ? Ce recueil élaboré et préfacé par un collectif d’universitaires et de militantes handi-féministes propose de chercher les réponses dans le champ théorique méconnu des feminist disability studies, à la croisée des études sur le (…)

Repenser le soin

Ce livre est une invitation à faire un pas de côté. Un pas pour repenser le soin, l’écoute, l’accompagnement. Un pas pour sortir des cadres dominants et retrouver des chemins d’humanité.

Comprendre le validisme

« Plutôt mourir que d’être handicapé ! », cette exclamation résume à elle seule le regard que notre société validiste porte sur le handicap. Sur fond d’un capitalisme qui valorise la performance, elle sépare les personnes valides qui connaîtraient le bonheur, des personnes handicapées dont la (…)

Articles de revue ou de presse

Débats de l’ITs : agnotologie de genre de la médecine

En France, l’agnotologie de genre de la médecine disqualifie la prise en charge des femmes et en particulier celles atteintes de douleur chronique. Deux dimensions alimentent cette ignorance délibérément construite : le mépris des savoirs des patientes acquis par l’expérience de la maladie et (…)

Explicitation des pratiques et identité professionnelle

Cet article scientifique expose une nouvelle approche des pratiques professionnelles à travers les messages des personnes.

Stéréotypes médicaux sur les menstruations

Depuis longtemps, les médecins se sont intéressés au phénomène de la menstruation, qui renvoie au mystère de l’« éternel féminin ». À la fin du XIXe siècle, le discours médical sur les règles recoupe encore sur bien des points les préjugés populaires, notamment en ce qui concerne l’impureté du (…)

Les inégalités de genre dans le sport

Depuis le XIXe siècle et jusqu’à nos jours, l’expansion des activités physiques et sportives s’est accompagnée de différences et d’inégalités sociales entre femmes et hommes.

Sport et masculinités

Cet article analyse le lien historique entre masculinités et sport.

L’expérience des patient·es atteints de fibromyalgie

Cet article analyse les difficultés rencontrées à la prise en charge de la fibromyalgie à travers la confrontation de l’expérience des patient·es et des politiques publiques de santé.

Qu’est-ce que l’accompagnement ?

Maela Paul interroge le concept d’accompagnement dans la société contemporaine en tant que sujet d’éducation.

Le genre de la médécine

Ce numéro de la revue Clio examine le lien entre médecine et genre.

Qu’est-ce que l’agnotologie ?

Entretien réalisé avec Robert Proctor, professeur d’histoire des sciences, en 2013, et publié dans Critique, décembre 2013, dans le numéro « Fauteurs de doutes » sur la production délibérée d’ignorance.

Explicitation du vécu de l’expérience de la maladie

Ce dossier interroge l’explicitation, c’est-à-dire la réappropriation de notre vécu subjectif pour passer à l’acte d’évocation, ce qui est une porte vers la compréhension de nous-mêmes, bien au-delà du cognitif.

Les réprésentations biaisées des fybromylagiques par les médecins

Thèse de doctorat de médecine qui établit un état des lieux des représentations des médecins généralistes de la fibromyalgie et de sa prise en charge, et qui apporte des perspectives d’amélioreration.

Diagnostics et stéréotypes

Des médicaments non adaptés aux femmes, des maladies détectées bien trop tard… Selon certains chercheurs, la médecine prendrait encore aujourd’hui trop peu en compte les spécificités propres à chaque sexe.

Rapports

Santé pour Toustes

Marie Rivière, Santé pour Toustes, Tant que je serai noire, 2026. "Santé pour toustes" est un projet antiraciste et féministe intersectionnel qui documente les discriminations raciales et sexistes dans le système de santé en France. Parce que les femmes noires et les minorités de genre font (…)

La prise en charge de la douleur en France- Une priorité de santé publique

Cet ouvrage est un livre blanc publié en 2015 par l’Association francophone pour vaincre les douleurs et l’association Fibromyalgie France. Il a pour ambition de porter une réflexion globale et synthétique sur la douleur en France.

Accès aux soins pour les femmes en situation de précarité

Ce rapport de la Haute autorité de santé établit une analyse de genre des inégalités d’accès aux soins.

Recommandations de la HAS à l’adresse des soignant·es sur la fibromyalgie

Ces recommandations de la HAS ont pour objectifs d’améliorer la démarche diagnostique de la fibromyalgie et la stratégie thérapeutique proposée aux personnes avec un diagnostic de fibromyalgie.

En ligne

Être femme et en crever à petits feux

Revue Grognon, contre le validisme et la démocratie sanitaire, Bruxelles, Belgique Numéro 1 – Incurable Vivre une maladie dont on ne meurt pas. Vivre une maladie invisible. Témoignage sur la douleur.

Qui sont les Handicapés méchants ?

Le comité de lutte des handicapés est formé en 1972 par des militants proches du groupe « Front Libertaire » souhaitant s’opposer aux quêtes annuelles organisées sur la voie publique par les principales associations de personnes handicapées dans son journal « handicapés méchants, fondés en 1974.

Dingdingdong et coproduction de savoirs sur la maladie de Huntington

Le Collectif Dingdingdong explore les terrains de l’entraidologie.

Grognon, une revue belge contre le validisme

Grognon est une revue littéraire qui questionne les notions de santé et discute l’idée-même de normalité des corps.

Les dévalideuses

Les dévalideuses est collectif handi-féministe qui propose des actions contre le validisme.

Agenda

Place des approches interventionnelles dans la douleur chronique ​​​​

19 juin 2026

https://www.saradol.org/19-juin-2026

Journées nationales de Formation MAIS

21 juin 2026

Béatrice des Dévalideuses présente une conférence « Corps handicapés, corps hors norme : comment sortir d’une vision validiste et médicale du handicap ? ».

“Le handicap, un rapport social comme/avec les autres ?”

20 novembre 2026

Organisée concomitamment par le RT 19 (Santé, médecine, maladie et handicap) et le RT24 (Genre, classe, race. Rapports sociaux et construction de l’altérité) cette Journée d’étude vise à réfléchir la situation de handicap d’un point de vue sociologique. Le handicap constitue aujourd’hui un (…)

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