Vous êtes patient·es, aidant·es, soignant·es, chercheureuses, militant·es, vous souhaitez vous tenir informé·es, retrouvez ici des références de rapports institutionnels (ministère de la Santé, Haute autorité de santé, associations de patient·es) donnant des éléments de contexte concernant les douleurs chroniques, notamment en termes de genre, proposant des recommandations à l’adresse des patient·es ou des soignant·es... N’hésitez pas à proposer votre propre sélection.
Marie Rivière, Santé pour Toustes, Tant que je serai noire, 2026. "Santé pour toustes" est un projet antiraciste et féministe intersectionnel qui documente les discriminations raciales et sexistes dans le système de santé en France. Parce que les femmes noires et les minorités de genre font (…)
Cet ouvrage est un livre blanc publié en 2015 par l’Association francophone pour vaincre les douleurs et l’association Fibromyalgie France. Il a pour ambition de porter une réflexion globale et synthétique sur la douleur en France.
Ce rapport de la Haute autorité de santé établit une analyse de genre des inégalités d’accès aux soins.
Ces recommandations de la HAS ont pour objectifs d’améliorer la démarche diagnostique de la fibromyalgie et la stratégie thérapeutique proposée aux personnes avec un diagnostic de fibromyalgie.
Les Algonautes
Contre l’ignorance médicale délibérée sur la douleur